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      TS16949認證規范性附錄

      2013-08-04 09:16      點擊:
      附錄A
      (規范性附錄)
      控制計劃
      A.1 控制計劃的階段
      適當時,控制計劃應覆蓋三個不同的階段:
      a) 樣件:對樣件制造中將進行的尺寸測量、材料和性能試驗的描述。如果顧客要求,組
      織應有樣件控制計劃。
      b) 試生產:對樣件制造后,全面生產前將進行的尺寸測量、材料和性能試驗的描述。試
      生產被定義為產品實現過程中樣件制造后可能要求的一個生產階段。
      c) 生產:在批量生產中,對產品/過程特性、過程控制、試驗和測量系統的形成文件的
      描述。
      每個零件應有一個控制計劃,但是在很多情況下,系列控制計劃可以覆蓋采用通用過程
      生產的多個相似零件??刂朴媱澥琴|量策劃的一項輸出。
      A.2 控制計劃的要素
      組織應制定至少包括以下內容的控制計劃:
      a) 基本數據
      ——控制計劃編號;
      ——發布日期和修訂日期(若存在);
      ——顧客信息(見顧客要求);
      ——組織名稱/指定的現場;
      ——零件編號;
      ——零件名稱/描述;
      ——工程更改等級;
      ——覆蓋的階段(樣件、試生產、生產);
      ——主要聯系人;
      ——零件/過程步驟編號;
      ——過程名稱/作業描述。
      b) 產品控制
      ——與產品有關的特殊特性;
      ——其他要控制的特性(編號、產品或過程);
      ——規范/公差。
      c) 過程控制
      ——過程參數;
      ——與過程有關的特殊特性;
      ——制造用機器、卡具、夾具、工具。
      d) 方法
      ——評價測量技術;
       
      ——防錯;
      ——樣本容量和頻次;
      ——控制方法。
      e) 反應計劃和糾正措施
      ——反應計劃(包括或引用);
      ——糾正措施。
       
      參考文獻
      [1] ISO 9004:2009 質量管理體系 績效改進指南
      [2] ISO 19011:2002 質量及環境管理體系審核指南
      [3] ISO 10012:2003 測量設備質量保證要求
      [4] ISO/IEC17025:2005 檢測和校準實驗室認可準則
      [5] IATF 關于ISO/TS 16949:2009 的指南__
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